Viviendo con Pectus Excavatum Experiencia Personal

 

                  Experiencia Personal 

Mi experiencia inicia alrededor de los 7 años de edad, en mi caso esta malformación apareció a esta edad de manera muy sigilosa, desarrollandose poco a poco, en estos años de mi vida prácticamente pase normal ya que no se notaba, paso el tiempo  y alrededor de los 10 años el  hundimiento ya era más visible. 

Mi familia desconocia esta malformación (nombre, signos, causas, etc), mi madre me llevó al médico y el mismo le comentó que era normal nada de que preocuparse (obviamente el médico también desconocia está malformación). 

Fue hasta cuando cumplí  13 años, en este año fue cuando me sentí un poco fustrado ya que tuve los primeros eventos fuera de mi familia, obviamente estoy hablando del colégio.

Un día estabamos jugando fútbol cuando en un sorteo mi equipo tenía que sacarse la camiseta, yo sentia mucha verguenza al no saber como iban a reaccionar mis amigos pero al final decidí sacarme la camiseta, algunos comprañeros empezaron a notarlo y me empezaron a preguntarme asombradamente qué es lo que tenía, fue aquí donde me sentí mal ya que incluso no sabia ni que responder ya que desconocia de la malformación que tenía. Generalmente no comentaba este y otros hechos a mi família.

Una noche me quedé solo en casa, estába triste al pensar en lo que tenía, entonces se me ocurrió buscar en internet algo de información acerca de lo que tenía, me recuedo que al inicio hize busquedas como costillas hundidas y pecho hundido, leí las primeras busquedas y pude enterarme  que el nombre de la malformación es Pectus Excavatum inmediatamente entre a Youtube y empecé a ver una serie de videos, el primero que vi fue de un médico el cual explicaba  signos y causas y generalmente el tratamiento llamado "Técnica de Nuss".

En este video el cual explicaba esta malformación estaba un chico alrededor de 15 o 16 años que tenía un caso grave y al ver todo esto me recuerdo que estaba trsite y también me puse a llorar al ver prácticamente lo que tengo. 

 Al informarnos un  poco más respecto al pectus excavatum, fuimos a 5 médicos los cuales lamentablemente  4 desnococían esta malformación en práctica no sabían que era el Pectus Excavatum. (Algo muy lamentable ya que he podido investigar y notar que sucede no solomente en mi país sino en varios países)

El quinto médico el cual sabía del pectus me hizo una revisíon general, resultado de esto nos comentó que mi pectus es leve, tengo un hundimiento alrededor de 2.5 cm y los alerones son visibles (actualmente sigo con esas medidas), generalmente no tengo problemas de cansancio o fatiga. En ese entonces el médico nos comentó sobre los tratamientos tanto de ejericios yeintervención quirúrgica, lamentablemente  en mi país hace 10 años no habían médicos especializados. Así que una intervención quirúrgica seria algo complicado. 

En mi vida he tenido todo tipo de experiencias, por suerte la mayoria buenas, tanto con amigos, familiares,  mi pareja e incluso desconocidos que supieron entender y no dar importancia a esta malformación que en mi vida personal podría decir que no cambio nada, tal vez al inicio es difícil entender lo que tienes, pero al pasar el tiempo y más que nada al crecer,  el pectus te va a hacer dar cuenta el tipo de personas que te rodean. 

Actualmente tengo 23 años, puedo decir que vivo tranquilamente con  pectus excavatum, perdí el miedo y esa vuerguenza de sacarme la camiseta en cualquier parte ya sea en la playa o una piscina, me cambio la vida pero ahora e aprendido a vivir con él.

@XavierFlores